crispr基因编辑技术的基本原理和应用举例crispr基因编辑技术的基本原理

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1、CRISPR基因编辑技术的基本原理是当细菌抵御噬菌体等外源脱氧核糖核酸入侵时，在前导区的调控下，CRISPR被转录为长的核糖核酸前体(前RISPR RNA，前crRNA)，然后加工成一系列短的含有保守重复序列和间隔区的成熟crRNA，最终识别并结合到与其互补的外源脱氧核糖核酸序列上发挥剪切作用。

2、CRISPR(聚集的规则间隔的短回文重复序列)，被称为规律成簇间隔短回文重复，实际上就是一种基因编辑器，是细菌用以保护自身对抗病毒的一个系统，也是一种对付攻击者的基因武器。后来，研究人员发现，它似乎是一种精确的万能基因武器，可以用来删除、添加、激活或抑制其他生物体的目标基因，这些目标基因包括人、老鼠、斑马鱼、细菌、果蝇、酵母、线虫和农作物细胞内的基因，这也意味着基因编辑器是一种可以广泛使用的生物技术。

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